病例分享：少见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援官能脉络膜松果体快速增长（isolated choroidal melanocytosis）刚开始是由 Augsburger 等明确指出，病患多显出为单白点脉络膜松果体色素沉着疾症。已对，美国阿拉巴马医学院公立医院的 Lauren 等分享了一由此可知罕见的面颊孤立无援官能脉络膜松果体快速增长疾症，相关美联社于 2016 年发表在 Retinal Cases Brown Brief Reports 杂志。

病患女官能，24 岁，非裔黑人，无主诉症状，既往无白点部传染疾史。诊疗检测发现面颊后极部色素沉着。面颊近视 20/30，用药长时间。无白癜风和上半身恶官能，居然节长时间，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑到为 Waardenburg 综合征。

右白点 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着疾症，白点睛 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着疾症（绘出 1）。借助于 OCT 发现面颊引人注意的脉络膜增厚，疾变层无引人注意间歇官能（绘出 2）。

绘出 1 为借助于照相：白点睛 3 点钟（左绘出）和右白点 8 点钟（下绘出）可见脉络膜羽毛状边缘支气管炎色素沉着疾症

绘出 2 为借助于 OCT 绘出像：面颊脉络膜增厚，疾变层长时间

脉络膜松果体快速增长疾症需考虑到的鉴别诊断包括：白点球黑变疾或白点黏膜黑变疾，支气管炎脉络膜黏膜癌，面颊支气管炎葡萄膜松果体内膜以及本文提到的孤立无援官能脉络膜松果体快速增长。

由于病患多无主诉症状，仅通过诊疗检测发现间歇官能，现阶段历史文献美联社的单白点孤立无援官能脉络膜松果体快速增长疾由此可知较再加，面颊疾症仅有 4 由此可知，两由此可知为拉丁美洲人，两由此可知为白种人，均为 43～60 岁。本文美联社的病患为最年轻的非裔病患。更进一步还必需更多的临床研究课题和组织疾理学研究课题进一步了解该疾的发生发展，以及是否才会增加葡萄膜黏膜癌的风险。

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编辑： 杨洁